HPV檢測捕獲早期宮頸癌

全年無休節假日正常接診時間：2011-10-11 16:03 | 文章來源：濟寧紅房子婦科醫院

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據近日出版的《華盛頓郵報》報道，食品和藥品監督管理局（FDA）批準了Digene公司的檢測宮頸癌的二合一試驗作為宮頸癌檢測的初篩手段，它是繼有50多年歷史的巴氏涂片之后又一具有同樣價值的檢查手段。FDA批準了在30歲以上婦女中使用細胞學與檢測引起宮頸癌的人乳頭瘤病毒（雜交捕獲試驗）相結合的初篩方法。　　雜交捕獲試驗以前只允許在巴氏涂片不正常的婦女中使用，不能用于初篩。傳統的巴氏涂片是一種相對粗略的檢查，有的漏診現象。醫學們說，當將巴氏涂片與HPV檢測聯合使用時，可以地增加發現和治療宮頸癌的機會。　　該檢測試驗將巴氏涂片與檢測13種基因型的人乳頭瘤病毒結合起來，而這13種基因型的人乳頭瘤病毒通過性行為傳播，引起至少90％的宮頸癌。與巴氏涂片一樣，該試驗也是通過收集宮頸細胞并送到實驗室進行檢測分析。Kentucky大學醫學中心的病理學教授Davey說：“如果你只選擇巴氏涂片，靈敏度可能是70％或80％。選擇HPV試驗，靈敏度可能會達到85％～95％。但如果你將兩者結合起來，靈敏度幾乎達100％。” 　　按照癌癥協會的初步指導原則，該試驗的有效性意味著一些檢測結果為陰性的婦女在3年內不必再次進行檢測。由于成本較高，這種將被稱之為“巴氏－DNA檢測”的新技術，可能不會被包含在一些醫療保險的報銷范圍之內。但同時許多婦科腫瘤學家擔心這種試驗可能會在某些發現HPV陽性但并不認為有危險的婦女中產生疑惑。這種病毒感染數百萬名性行為活躍的婦女，但只有一小部分超過30歲的婦女會持續感染，并可能會引起癌癥。　　醫學界強烈建議使用該試驗作為宮頸癌的初篩手段，聯邦顧問委員會也已經批準。癌癥協會稱該試驗“前途光明”。新英格蘭醫學雜志的一篇社論也推薦使用該試驗用于宮頸癌初篩。